Unser Angebot
Wir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren an unserem Standort in Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsstandards und der Anspruch, unsere Arbeit kontinuierlich weiterzuentwickeln, prägen unser tägliches Handeln. Eine Unternehmenskultur, die von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitenden geprägt ist, sowie langjährige und vertrauensvolle Kundenbeziehungen bilden die Grundlage für unseren gemeinsamen Erfolg.
Wir bieten:- Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
- Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
- 15 Tage Erholungsurlaub (bei 6 Monaten) und eine attraktive tarifliche Vergütung
- Freistellung für den Besuch der begleitenden Unterrichtsveranstaltungen
- Teilnahme am Sommer- und Weihnachtsfest, Firmenlauf und anderen Veranstaltungen
Deine Aufgaben
Im Rahmen des Praktikums übernimmst du unterschiedliche Aufgaben in den Bereichen Galenik, Herstellung, Qualitätskontrolle und der Qualitätssicherung. Du lernst über die Schnittstelle Qualitätssicherung alle GMP-relevanten Abläufe eines pharmazeutischen Unternehmens kennen und arbeiten aktiv an aktuellen, spannenden Schwerpunktthemen mit. Darüber hinaus erhältst du praktische Einblicke in die Herstellung, Verpackung und Prüfung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Medizinprodukten.
Hier kannst du mit deinem Uni-Wissen über analytische Chemie und instrumentelle Analytik z. B. HPLC, UV-VIS punkten und deine Kenntnisse praktisch erweitern. Du übernimmst die Verantwortung für die Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden für den Bereich der Reinigungsvalidierung. In der Qualitätskontrolle führst du selbstständig Rohstoffanalytik nach dem Europäischen Arzneibuch, Fertigproduktanalytik und Stabilitätsprüfungen durch und dokumentierst deine Arbeit im Sinne der GMP. All das selbstständig und bestens von unseren erfahrenen Fachleuten betreut.
Dein Profil
Fachliche Anforderungen- Abgeschlossenes Pharmaziestudium bzw. abgeschlossenes Zweites Staatsexamen
- Bereitschaft, sich in qualitätsrelevante Prozesse, pharmazeutische Herstellung und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Persönliche Anforderungen- Hohes Qualitätsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise
- Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Termintreue
- Analytisches Denken und Freude an Dokumentations- und Bewertungsaufgaben
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Eigenständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
About us
Adragos Pharma was founded in 2020 to build a leading global CDMO player in the Small Molecule space. We are pursuing an ambitious Buy&Build growth strategy: within the next three-five years, we will acquire and integrate pharmaceutical production sites in Europe and North America to become a market leader in the CDMO segment.
CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization), produce approx. 25% of drugs that are available in pharmacies and clinics, thus playing a vital role in medication access for millions of patients globally. Due to the increasing pressure on healthcare systems (aging population, prevalence of chronic disease, etc.), the importance of CDMOs is only going to grow.
Since 2020, we grew the team from three to more than 700 people, partnered with Scandinavian PE, FSN Capital, and a leading German Family Office, Prange Group. Until today, we acquired five production and development sites in Germany, France, Greece, Norway and Japan. You want to be part of our dynamic growth? Then apply now!
